桂林医疗器械生产/质量管理招聘（有培训提升）
桂聘提供2025年5月桂林医疗器械生产/质量管理最新招聘，临桂区2条灵川县2条，平均工资约为6340元，学历要求不限最多，经验要求不限最多，有五险等，更多医疗器械生产/质量管理医疗器械生产/质量管理药品质量管理招聘，就上桂聘 guipin.com
筛选工作
安全员
4000-6000元
桂林-灵川县
1人
1年以上
本科以上
制药
民营
环境优美
优质企业
- 五险
- 公积金
- 周末双休
- 提供住房
- 工作餐
- 年终奖
- 节日礼物
- 培训提升
- 接受毕业生
桂林华信制药有限公司
2025-05-15
岗位描述：
1、参与公司日常安全管理及安全检查工作；
2、参与危险作业监护；
3、协助公司安全隐患治理及应急建设；
4、协助危险源及职业病危害辨识、职业病危害防控、职业健康安全资料整理填报的工作；
5、协助公司开展安全教育培训，协助完善公司安全管理体系，建立安全管理制度。
岗位要求：
1、本科及以上学历，化工及安全管理相关专业；
2、1年以上安全管理工作经验；
3、持有安全管理人员证或注册安全工程师证的人员优先考虑；
4、熟悉有关安全的法律法规、国家标准或行业标准。
1、参与公司日常安全管理及安全检查工作；
2、参与危险作业监护；
3、协助公司安全隐患治理及应急建设；
4、协助危险源及职业病危害辨识、职业病危害防控、职业健康安全资料整理填报的工作；
5、协助公司开展安全教育培训，协助完善公司安全管理体系，建立安全管理制度。
岗位要求：
1、本科及以上学历，化工及安全管理相关专业；
2、1年以上安全管理工作经验；
3、持有安全管理人员证或注册安全工程师证的人员优先考虑；
4、熟悉有关安全的法律法规、国家标准或行业标准。
QC工程师
6000-7000元
桂林-临桂区-桂林华为信息生态产业合作区
1人
2年以上
大专以上
电子
医疗器械
高新技术企业
- 五险
- 公积金
- 提供住房
- 岗位晋升
- 工作餐
- 年终奖
- 节日礼物
- 培训提升
桂林凯文彼德科技有限公司
2025-05-14
职位描述：
1.负责公司重要/关键医疗器械产品全流程质量检验控制（来料检验/过程检验/成品检验），确保符合产品质量要求。
2.制定/修订检验文件（SIP）、设备操作规程，做好相关检验记录 。
3.主导不合格品调查（NCMR）、CAPA（纠正预防措施）及质量偏差分析。
4.识别生产过程中的质量隐患并组织及时消除。
5.负责检验设备定期维护，对检验方法有效性进行验证。
6.配合完成内、外部审核及问题整改。
职位要求：
1.教育背景
- 理工科相关专业（机械、电子、材料科学等），专科及以上学历 ；
2.工作经验
- 至少2年以上医疗器械行业质量管理/QC相关工作经验 ；
3.资质证书
- 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等质量管理体系 ，具备内审员资格（如ISO 13485内审员）优先；
4.有良好的沟通协调能力。
1.负责公司重要/关键医疗器械产品全流程质量检验控制（来料检验/过程检验/成品检验），确保符合产品质量要求。
2.制定/修订检验文件（SIP）、设备操作规程，做好相关检验记录 。
3.主导不合格品调查（NCMR）、CAPA（纠正预防措施）及质量偏差分析。
4.识别生产过程中的质量隐患并组织及时消除。
5.负责检验设备定期维护，对检验方法有效性进行验证。
6.配合完成内、外部审核及问题整改。
职位要求：
1.教育背景
- 理工科相关专业（机械、电子、材料科学等），专科及以上学历 ；
2.工作经验
- 至少2年以上医疗器械行业质量管理/QC相关工作经验 ；
3.资质证书
- 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等质量管理体系 ，具备内审员资格（如ISO 13485内审员）优先；
4.有良好的沟通协调能力。
质量工程师
7000-15000元
桂林-临桂区-桂林华为信息生态产业合作区
1人
5年以上
本科以上
电子
医疗器械
高新技术企业
- 五险
- 公积金
- 提供住房
- 岗位晋升
- 工作餐
- 年终奖
- 节日礼物
- 培训提升
桂林凯文彼德科技有限公司
2025-05-14
职位描述：
1.质量管理体系建立与维护：
1)负责协助建立和完善公司的质量管理体系，确保符合ISO 13485、FDA QSR、欧盟医疗器械法规（MDR）等国内外相关法规要求。
2)参与制定并不断更新质量方针、质量目标、质量控制流程以及质量检验标准，以保障产品质量完全符合既定规范。
2.产品质量控制：
1)负责医疗器械产品的原材料、半成品及成品的质量检验工作，包括但不限于外观检查、功能测试、性能验证等。
2)对生产过程中出现的质量问题进行跟踪、分析和处理，提出改进措施并监督实施，确保问题得到有效解决。
3.质量文档管理：
1)编写和维护质量控制相关的文件，如质量检验规程、质量记录表格、质量报告等。
2)系统性地整理并分析质量数据，定期向管理层提交详尽的产品质量报告，为制定质量决策提供坚实的数据支持。
3.供应商质量管理：
1)参与供应商的选择、评估和管理工作，确保供应商提供的产品和服务符合质量要求。
2)对供应商进行定期审核，监督其质量体系的运行情况，协助供应商提升质量管理水平。
4.质量培训与意识增强：
1)协助组织质量相关的培训活动，提高员工的质量意识和技能水平。
2)宣传和推广质量文化，营造全员参与质量管理的良好氛围。
5.质量改进与持续优化：
1)积极参与质量改进项目，运用质量管理工具和方法（如PDCA循环、FMEA、六西格玛等）进行持续改进。
2)收集和分析客户反馈，将客户声音转化为内部质量改进的动力，不断提升产品质量和服务水平。
6.合规性检查与审计：
1)协助进行内部质量审核和管理层审核，确保质量管理体系的有效运行和持续改进。
2)准备和应对外部质量审核和监管机构的检查，确保公司合规运营。
职位要求：
1.生物医学工程、机械、电子、质量管理等相关专业本科及以上学历。
2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、欧盟医疗器械法规等国内外医疗器械质量法规。
3.具备5年以上医疗器械或相关行业QA工作经验，有医疗器械注册、认证经验者优先。
4.具备良好的问题解决能力和数据分析能力，能够熟练使用质量管理工具和方法。
5.具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够跨部门协作推动质量改进。
6.责任心强，工作细致认真，能够承受一定的工作压力。
1.质量管理体系建立与维护：
1)负责协助建立和完善公司的质量管理体系，确保符合ISO 13485、FDA QSR、欧盟医疗器械法规（MDR）等国内外相关法规要求。
2)参与制定并不断更新质量方针、质量目标、质量控制流程以及质量检验标准，以保障产品质量完全符合既定规范。
2.产品质量控制：
1)负责医疗器械产品的原材料、半成品及成品的质量检验工作，包括但不限于外观检查、功能测试、性能验证等。
2)对生产过程中出现的质量问题进行跟踪、分析和处理，提出改进措施并监督实施，确保问题得到有效解决。
3.质量文档管理：
1)编写和维护质量控制相关的文件，如质量检验规程、质量记录表格、质量报告等。
2)系统性地整理并分析质量数据，定期向管理层提交详尽的产品质量报告，为制定质量决策提供坚实的数据支持。
3.供应商质量管理：
1)参与供应商的选择、评估和管理工作，确保供应商提供的产品和服务符合质量要求。
2)对供应商进行定期审核，监督其质量体系的运行情况，协助供应商提升质量管理水平。
4.质量培训与意识增强：
1)协助组织质量相关的培训活动，提高员工的质量意识和技能水平。
2)宣传和推广质量文化，营造全员参与质量管理的良好氛围。
5.质量改进与持续优化：
1)积极参与质量改进项目，运用质量管理工具和方法（如PDCA循环、FMEA、六西格玛等）进行持续改进。
2)收集和分析客户反馈，将客户声音转化为内部质量改进的动力，不断提升产品质量和服务水平。
6.合规性检查与审计：
1)协助进行内部质量审核和管理层审核，确保质量管理体系的有效运行和持续改进。
2)准备和应对外部质量审核和监管机构的检查，确保公司合规运营。
职位要求：
1.生物医学工程、机械、电子、质量管理等相关专业本科及以上学历。
2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、欧盟医疗器械法规等国内外医疗器械质量法规。
3.具备5年以上医疗器械或相关行业QA工作经验，有医疗器械注册、认证经验者优先。
4.具备良好的问题解决能力和数据分析能力，能够熟练使用质量管理工具和方法。
5.具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够跨部门协作推动质量改进。
6.责任心强，工作细致认真，能够承受一定的工作压力。
约 3 个岗位
桂林医疗器械生产/质量管理招聘（有培训提升）工资
￥
6340 月均工资
薪资区间:
3000 -
15000元/月
32
个岗位
薪酬区间: 3K - 15K，最多人拿：6K-8K
-
15.6%3K
-
18.8%4K
-
15.6%5K
-
31.3%6K-8K
-
18.8%1W以上
学历要求分析
- 不限学历 40.6%
- 中专 3.1%
- 大专 12.5%
- 本科 43.8%
桂林医疗器械生产/质量管理招聘需要什么学历？不限学历占40.6%，中专占3.1%，大专占12.5%，本科占43.8%。
经验要求分析
- 不限经验 43.8%
- 1-3年 31.3%
- 3-5年 21.9%
- 5-10年 3.1%
桂林医疗器械生产/质量管理招聘需要什么经验？不限经验占43.8%，1-3年占31.3%，3-5年占21.9%，5-10年占3.1%。
桂林医疗器械生产/质量管理招聘（有培训提升）最新投递
-
蒋先生2025-05-20投递了 桂林凯文彼德科技有限公司 的 QC工程师 职位 -
朱先生2025-05-13投递了 桂林华信制药有限公司 的 安全员 职位 -
陈先生2025-05-05投递了 桂林凯文彼德科技有限公司 的 QC工程师 职位 -
李小姐2025-04-30投递了 桂林华信制药有限公司 的 安全员 职位 -
傅先生2025-04-22投递了 桂林华信制药有限公司 的 安全员 职位 -
唐先生2025-04-22投递了 桂林华信制药有限公司 的 安全员 职位
相关企业
-
许可项目：职业中介活动；道路货物运输（不含危险货物）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：人力资源服务（不含职业中介活动、劳务派遣服务）；市场营销策划；企业管理；会议及展览服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；教育咨询服务（不含涉许可审批的教育培训活动）；婚庆礼仪服务；业务培训（不含教育培训、职业技能培训等需取得许可的培训）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） -
软件、集成电路、计算机、数码产品、通信产品(无线电发射及地面接收设施除外)、电子基础产品、印刷电路板、实验室设备及试剂的开发、生产、销售及技术咨询(以上经营范围不含许可审批项目);医疗产品的研发及技术服务;医学检验科(凭有效许可证经营)。 -
生产、销售医用材料及制品（行政许可项目除外）、卫生材料及辅料（国家禁止与限制类项目除外）；消毒用品、卫生用品、化妆品生产、销售；研发、生产、销售Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械及设备；医疗器械领域技术咨询、服务（行政许可项目除外）；国家政策允许的进出口业务；研发、生产、销售防护用品、一次性口罩、一次性医用口罩、一次性医用外科口罩、一次性防护服；（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。） -
模具/医疗器械 100-499人 -
一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；电子元器件制造；电子元器件批发；变压器、整流器和电感器制造；其他电子器件制造；电子（气）物理设备及其他电子设备制造；计算机软硬件及外围设备制造；电池制造；家用电器制造；家用电器销售；智能家庭消费设备制造；智能家庭消费设备销售；半导体器件专用设备制造；半导体器件专用设备销售；机械电气设备制造；电子元器件与机电组件设备制造；电子元器件与机电组件设备销售；机械电气设备销售；虚拟现实设备制造；通用设备制造（不含特种设备制造）；机械零件、零部件加工；机械零件、零部件销售；工业机器人制造；工业机器人销售；模具制造；模具销售；货物进出口；总质量4.5吨及以下普通货运车辆道路货物运输（除网络货运和危险货物）；国内集装箱货物运输代理；航空国际货物运输代理；陆路国际货物运输代理；装卸搬运；普通货物仓储服务（不含危险化学品等需许可审批的项目）；无船承运业务；国内货物运输代理；国际货物运输代理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：道路货物运输（不含危险货物）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准） -
工业自动化控制软件开发与技术维护；装备自动控制嵌入式软件开发与技术维护；嵌入式软件服务；半导体封装与测试设备制造与销售；芯片检测设备制造与销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。） -
医疗仪器设备、医疗器械、消毒剂、消毒设备生产、销售(以上范围凭有效许可证经营);电子产品的设计、研发、生产、销售、技术咨询、技术服务、技术转让、电路设计及测试服务(以上范围涉及许可审批项目凭有效许可证经营);机械设备、电子设备、电子元器件及零配件、金属制品制作、批发、零售(以上范围许可审批项目除外);空气净化器设备、电子测试设备、家用电器的安装、研发、销售;环保节能材料、半导体芯片的研发、销售;国家允许经营的进出口业务;商务信息咨询(证券、期货咨询除外)。 -
片剂、颗粒剂、膜剂、硬胶囊剂(含青霉素类)、软胶囊剂、原料药、粉针剂(青霉素类、头孢菌素类)、大容量注射剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、无菌原料药、包装材料的生产、销售;经营本企业自产产品及技术出口业务,经营本企业生产、科研所需原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及技术的进口业务(国家限定公司经营和进出口的商品及技术除外);经营本企业的进料加工和“三来一补”业务;道路普通货物运输;化工产品(危险品除外)生产、销售。 -
无人机、电子设备研发、生产、销售、租赁及技术服务(涉及许可审批项目凭有效许可证经营);软件开发及软件信息服务。 -
自动化电子产品（许可审批项目除外）、通信电子产品（无线电发射及地面卫星接收系统除外）的技术开发、生产、销售、调试及售后服务；计算机软、硬件的技术开发及销售；通信网络及其设备（无线电发射及地面卫星接收系统除外）的技术开发、销售和技术服务；国家放开经营的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）