来宾药品质量管理招聘

1、负责统筹生产现场监管；
2、依据GMP的要求，维护和完善公司文件管理体系；
3、组织质量管理体系文件的起草、修订以及参与文件审核；
4、组织体系文件的优化及合规性检查；
5、进行偏差、OOS、变更和CAPA等的管理；
6、组织跟踪和督促发生部门CAPA的制定和完成，并对执行效果进行评价；
7、协助公司完成内外部审计的组织和实施，跟踪内外审计不符合项的改进和落实；
8、组织相关人员收集产品相关数据，组织起草年度产品质量回顾分析报告和管理评审报告；
9、参与验证方案及验证报告的审核。
10、参与各类质量审计、自检与改进活动和质量异常事件的调查评估活动；
11、负责进行内、外部体系检查准备及审核工作，负责编制内部审核记录和报告。
12、完成上级交代的其他事项。