柳州crc招聘

岗位职责:
1. 在研究者指导下，参与临床试验的执行和管理；
2. 负责收集和整理临床试验相关文件，确保文件系统的完整性和准确性；
3. 参与筛选和入组受试者，以及后续的随访工作；
4. 协助药物的接收、分发及存储，确保药物管理符合规范；
5. 支持研究团队进行数据录入和核对，保证数据的真实性和准确性。
任职要求：
1. 具备良好的沟通和协调能力，能有效执行临床试验相关工作；
2. 熟悉临床试验流程及要求，有相关工作经验者优先；
3. 对工作认真负责，能够适应临床现场的工作环境；
4. 熟练掌握办公软件的使用，如Word、Excel等；
5. 有数据处理经验者优先考虑。

职位描述:
1、临床前文档的准备工作
2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等
3、协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
5、协助研究者填写病历报告表
6、协助完成临床研究药物的管理和计数，并完成相关记录
7、研究者指定的其他工作
职业要求:
1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历，一年以上CRC经验
2、良好的英语读写及听说能力
3、较强的独立工作能力和团队合作精神
4、做事认真、细心、对工作负责
5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好的自学能力