柳州crc招聘
桂聘提供2026年1月柳州crc最新招聘，城中区5条柳南区1条，更多crc临床协调员crccrc临床协调员招聘，就上桂聘 guipin.com
筛选工作
临床研究协调员crc
5000-8000元
柳州-城中区
1人
北京斯特睿格医药技术有限责任公司
9小时前
协助研究团队完成临床试验相关非医学判断累工作
临床协调员(crc)
6000-9000元
柳州-城中区
1人
北京斯特睿格医药技术有限责任公司
9小时前
岗位职责:
1. 在研究者指导下，参与临床试验的执行和管理；
2. 负责收集和整理临床试验相关文件，确保文件系统的完整性和准确性；
3. 参与筛选和入组受试者，以及后续的随访工作；
4. 协助药物的接收、分发及存储，确保药物管理符合规范；
5. 支持研究团队进行数据录入和核对，保证数据的真实性和准确性。
任职要求：
1. 具备良好的沟通和协调能力，能有效执行临床试验相关工作；
2. 熟悉临床试验流程及要求，有相关工作经验者优先；
3. 对工作认真负责，能够适应临床现场的工作环境；
4. 熟练掌握办公软件的使用，如Word、Excel等；
5. 有数据处理经验者优先考虑。
1. 在研究者指导下，参与临床试验的执行和管理；
2. 负责收集和整理临床试验相关文件，确保文件系统的完整性和准确性；
3. 参与筛选和入组受试者，以及后续的随访工作；
4. 协助药物的接收、分发及存储，确保药物管理符合规范；
5. 支持研究团队进行数据录入和核对，保证数据的真实性和准确性。
任职要求：
1. 具备良好的沟通和协调能力，能有效执行临床试验相关工作；
2. 熟悉临床试验流程及要求，有相关工作经验者优先；
3. 对工作认真负责，能够适应临床现场的工作环境；
4. 熟练掌握办公软件的使用，如Word、Excel等；
5. 有数据处理经验者优先考虑。
思默-临床协调员（CRC）-桂林
5000-10000元
柳州-城中区
1人
杭州泰格医药科技股份有限公司
2025-12-31
岗位职责:
1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
任职要求:
1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历；
2、英语CET4；
3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑；
4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件；
5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。
1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
任职要求:
1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历；
2、英语CET4；
3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑；
4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件；
5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。
临床协调员/临床研究护士（CRC）-桂林
5000-8000元
柳州-城中区
1人
杭州泰格医药科技股份有限公司
2025-12-28
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
任职资格:
1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业大专及以上学历；
2、英语CET4或同等英语基础；
3、有CRC
临床协调员(crc)
5000-9000元
柳州-城中区
1人
广西佰科医药科技有限公司
2025-12-26
临床协调员：
1、伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等； 2、试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、受试者管理工作、试验标本的处理、保存和运送工作；
4、临床研究药物及其相关物资的管理和计数； 5、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
6、协调CRA的中心访视工作；
7、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通并记录；
8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
· 护理、药学、临床医学等相关专业；
· 具有良好的沟通能力，良好的工作态度；
柳州CRC
5000-8000元
柳州-柳南区
1人
南京华威医药科技集团有限公司
2025-12-19
职位描述
1、完成临床试验的准备工作；
2、负责与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
3、负责患者说明试验内容，获取知情同意；
4、负责受试者的招募工作,受试者管理，负责受试者筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；
5、负责试验药物管理工作，包括药物申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成药物清点及相关记录工作；
6、负责试验文档管理，协助完成试验中心文档收集和整理工作；
7、完成试验数据录入工作；
8、完成研究中心其他需要协助的工作。
任职要求：
1、学历：大专及以上；
2、专业：护理、医学、药学等相关专业；
3、经验：有临床试验或医院工作经验者优先；
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约 6 个岗位