柳州临床协调员crc招聘

岗位职责:
1. 在研究者指导下，参与临床试验的执行和管理；
2. 负责收集和整理临床试验相关文件，确保文件系统的完整性和准确性；
3. 参与筛选和入组受试者，以及后续的随访工作；
4. 协助药物的接收、分发及存储，确保药物管理符合规范；
5. 支持研究团队进行数据录入和核对，保证数据的真实性和准确性。
任职要求：
1. 具备良好的沟通和协调能力，能有效执行临床试验相关工作；
2. 熟悉临床试验流程及要求，有相关工作经验者优先；
3. 对工作认真负责，能够适应临床现场的工作环境；
4. 熟练掌握办公软件的使用，如Word、Excel等；
5. 有数据处理经验者优先考虑。

并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外） 任职要求: 1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历； 2、英语CET4； 3、有CRC

6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外） 任职资格: 1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业大专及以上学历； 2、英语CET4或同等英语基础； 3、有CRC

职位描述 1、完成临床试验的准备工作； 2、负责与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、负责患者说明试验内容，获取知情同意； 4、负责受试者的招募工作,受试者管理，负责受试者筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理； 5、负责试验药物管理工作，包括药物申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成药物清点及相关记录工作； 6、负责试验文档管理，协助完成试验中心文档收集和整理工作； 7、完成试验数据录入工作； 8、完成研究中心其他需要协助的工作。 任职要求： 1、学历：大专及以上； 2、专业：护理、医学、药学等相关专业； 3、经验：有临床试验或医院工作经验者优先； ...