质量管理/测试

职位描述：

1、作为质量部的文件和公共系统QA，负责公共系统的日常监督和文件管理，具体实施质量部的监督管理工作，确保质量体系有效实施。

2、参与筹建新厂，协助质量部QA主管工作，参与新厂确认/验证/验收。

3、参与新设备的选型、审核、制定采购计划并安装调试。

4、协助QA主管进行生产许可和GMP认证工作，包括起草生产许可和GMP认证等资料；认证后整改方案的制定和落实等。

5、负责对生产现场的质量监督检查，确保文件和公共系统等过程控制符合GMP要求。

6、领导交代的其他事项。

岗位要求：

1、有医药行业工作经历3年以上或优秀应届毕业生优先考虑。

2、药学、中药学、生物制药、制药工程等相关专业。

3、诚实、严谨、认真、实干，思想性格成熟、表达清晰有条理。

4、熟练掌握办公软件（word、excel、PDF等）

5、其他要求：

工作态度积极，责任心强，有较好的团队合作精神，抗压力强。

熟悉小容量注射剂、冻干粉针等常见剂型生产工艺及设备优先考虑。

特别提示：

1.公司没有宿舍提供，外地的或没有住宿的请勿投递。离洛维工业区近的优先考虑！

2.优秀的应届毕业生，优先考虑！