南宁医药公司药物合成招聘
桂聘提供2025年11月南宁医药公司药物合成最新招聘，西乡塘区8条良庆区2条，平均工资约为8137元，学历要求不限最多，经验要求不限最多，更多药物合成药物合成研究员药物合成招聘，就上桂聘 guipin.com
筛选工作
生产总监（生物制药）
14000-23000元
南宁-良庆区-碧园大厦
1人
医药
生物科技
南宁吉锐生物医药有限责任公司
2025-11-22
岗位职责：
1.负责生产部日常工作统筹管理，生产计划的审批、工艺优化、部门协调、人员调配，审核批生产及包装指令，为核心无菌生产操作提供技术指导。
2.生产现场的GMP符合性检查
3.负责生产质量管理，组织编修、修订相关生产质量及验证管理文件
4.部门员工培训管理，审核部门员工培训计划，并参与培训工作，组织员工现行SOP培训，确保员工能够严格按照SOP规范操作
5.部门团队建设及人员管理，负责部门内员工的绩效考评，检查部门员工的工作质量和工作效率，对下属员工的工作失误进行批评教育，增强员工的岗位责任意识，及时化解员工间的矛盾
6.生产设备的维护管理及安全管理，负责新建基因工程多肽发酵原液纯化及其制剂生产线的设备安装及工程指导；
7.负责新建生产线的试车调试及为改扩建提供建议。
8.立足生产管理，协调质量、物控、动力、安全环保等相关部门的工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物制药、发酵技术、药学等相关专业（能力优异者可适当放宽学历要求）。
2.至少10年以上制药企业生产相关工作经验，5年以上制药企业生产负责人管理经验（有生物制药企业经验优先）。
3.精通蛋白/多肽纯化相关流程与技术，精通GMP，对生产质量管理有深入认识和研究。
4.具备优秀的生产工作统筹管理能力，团队建设及管理能力。
4.具备优秀的职业素养和责任心，善于与人沟通，富于团队精神，执行能力强。
职位福利：五险一金、带薪年假、全勤奖、周末双休、定期团建、优秀员工奖金、多次晋升机会
1.负责生产部日常工作统筹管理，生产计划的审批、工艺优化、部门协调、人员调配，审核批生产及包装指令，为核心无菌生产操作提供技术指导。
2.生产现场的GMP符合性检查
3.负责生产质量管理，组织编修、修订相关生产质量及验证管理文件
4.部门员工培训管理，审核部门员工培训计划，并参与培训工作，组织员工现行SOP培训，确保员工能够严格按照SOP规范操作
5.部门团队建设及人员管理，负责部门内员工的绩效考评，检查部门员工的工作质量和工作效率，对下属员工的工作失误进行批评教育，增强员工的岗位责任意识，及时化解员工间的矛盾
6.生产设备的维护管理及安全管理，负责新建基因工程多肽发酵原液纯化及其制剂生产线的设备安装及工程指导；
7.负责新建生产线的试车调试及为改扩建提供建议。
8.立足生产管理，协调质量、物控、动力、安全环保等相关部门的工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物制药、发酵技术、药学等相关专业（能力优异者可适当放宽学历要求）。
2.至少10年以上制药企业生产相关工作经验，5年以上制药企业生产负责人管理经验（有生物制药企业经验优先）。
3.精通蛋白/多肽纯化相关流程与技术，精通GMP，对生产质量管理有深入认识和研究。
4.具备优秀的生产工作统筹管理能力，团队建设及管理能力。
4.具备优秀的职业素养和责任心，善于与人沟通，富于团队精神，执行能力强。
职位福利：五险一金、带薪年假、全勤奖、周末双休、定期团建、优秀员工奖金、多次晋升机会
车间主任（蛋白纯化、发酵）生物制药
9000-14000元
南宁-良庆区-碧园大厦
1人
医药
生物科技
南宁吉锐生物医药有限责任公司
2025-11-22
工作职责：
1. 生产组织管理协助部门主管制定月生产计划、周生产计划、批排产计划，解决生产组长的工作难题，参与审核班组长制定的出勤人员计划等
2.负责本车间的GMP符合性检查
3.组织建立、完善部门车间文件体系
4.制定部门员工培训计划，并参与培训，负责员工现行SOP培训，确保员工能够严格按照SOP规范操作
5.建立、健全本车间各项管理制度及工作程序并贯彻执行，协助人力行政部制定本车间各岗位职责，并监督本车间各岗位人员的职责履行情况。根据员工工作情况，对一般员工的考核作修正，对部门内各个岗位人员的合理调配提出建议
6.协助安全管理负责人做好本部门安全管理，认真贯彻执行安全生产管理
制度，保障车间生产安全；
7. 负责本车间相关的偏差、变更、CAPA、物料确认、设备确认、工艺验证、清洁验证等相关的工作，完成相关的评估报告，各种偏差或变更需要的生产总结。
8. 组织新产品的试生产，负责推广新技术、新工艺，编制本车间技术改造及技术革新计划并组织实施，推动降低成本的方法与方案的实施。
9.负责做好本车间生产物料、物资的采购计划，报物资管理部统筹购买。
10. 协助完成产品技术转移相关工作。
11. 协助完成自检、注册核查、GMP各类检查的迎检及整改工作、外部审计等相关工作。
12. 负责本车间各项统计管理工作。
任职标准：
1. 本科（含）以上学历，药学、生物、化学、医学、食品等相关专业。
2.从事相关制造业行业车间管理经验5年以上，制药行业车间管理经验2年（含）以上。
3.具有发酵、蛋白纯化相关生产经验优先。
4. 熟悉生产过程和各项管理制度、操作规范；
5.有药品生产管理的实践经验和解决实际问题的能力；
6.精通蛋白/多肽纯化相关流程与技术，精通GMP，对生产质量管理有深入认识和研究。
7.具备优秀的一线生产工作统筹管理能力，团队建设及管理能力。
8.具备优秀的职业素养和责任心，善于与人沟通，富于团队精神，执行能力强。
职位福利：五险一金、带薪年假、全勤奖、周末双休、定期团建、优秀员工奖金、多次晋升机会
工作地址：暂时办公地址在良庆区碧园中心B座，年底前会搬迁至江南厂区
1. 生产组织管理协助部门主管制定月生产计划、周生产计划、批排产计划，解决生产组长的工作难题，参与审核班组长制定的出勤人员计划等
2.负责本车间的GMP符合性检查
3.组织建立、完善部门车间文件体系
4.制定部门员工培训计划，并参与培训，负责员工现行SOP培训，确保员工能够严格按照SOP规范操作
5.建立、健全本车间各项管理制度及工作程序并贯彻执行，协助人力行政部制定本车间各岗位职责，并监督本车间各岗位人员的职责履行情况。根据员工工作情况，对一般员工的考核作修正，对部门内各个岗位人员的合理调配提出建议
6.协助安全管理负责人做好本部门安全管理，认真贯彻执行安全生产管理
制度，保障车间生产安全；
7. 负责本车间相关的偏差、变更、CAPA、物料确认、设备确认、工艺验证、清洁验证等相关的工作，完成相关的评估报告，各种偏差或变更需要的生产总结。
8. 组织新产品的试生产，负责推广新技术、新工艺，编制本车间技术改造及技术革新计划并组织实施，推动降低成本的方法与方案的实施。
9.负责做好本车间生产物料、物资的采购计划，报物资管理部统筹购买。
10. 协助完成产品技术转移相关工作。
11. 协助完成自检、注册核查、GMP各类检查的迎检及整改工作、外部审计等相关工作。
12. 负责本车间各项统计管理工作。
任职标准：
1. 本科（含）以上学历，药学、生物、化学、医学、食品等相关专业。
2.从事相关制造业行业车间管理经验5年以上，制药行业车间管理经验2年（含）以上。
3.具有发酵、蛋白纯化相关生产经验优先。
4. 熟悉生产过程和各项管理制度、操作规范；
5.有药品生产管理的实践经验和解决实际问题的能力；
6.精通蛋白/多肽纯化相关流程与技术，精通GMP，对生产质量管理有深入认识和研究。
7.具备优秀的一线生产工作统筹管理能力，团队建设及管理能力。
8.具备优秀的职业素养和责任心，善于与人沟通，富于团队精神，执行能力强。
职位福利：五险一金、带薪年假、全勤奖、周末双休、定期团建、优秀员工奖金、多次晋升机会
工作地址：暂时办公地址在良庆区碧园中心B座，年底前会搬迁至江南厂区
约 2 个岗位
南宁医药公司药物合成招聘工资
￥
8137 月均工资
薪资区间:
3000 -
30000元/月
29
个岗位
薪酬区间: 3K - 30K，最多人拿：1W以上
-
10.3%3K
-
13.8%4K
-
24.1%5K
-
3.4%6K-8K
-
6.9%8K-1W
-
41.4%1W以上
学历要求分析
- 不限学历 100%
南宁药物合成招聘需要什么学历？不限学历占100%。
经验要求分析
- 不限经验 100%
南宁药物合成招聘需要什么经验？不限经验占100%。
南宁医药公司药物合成招聘最新投递
-
陈先生2025-10-26投递了 南宁吉锐生物医药有限责任公司 的 生产总监（生物制药） 职位
相关企业
-
从事生物科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务,计算机软件开发及相关领域内的技术咨询,工业产品设计,模型设计,包装设计,动漫设计,工艺品设计,贸易经纪与代理,文化艺术活动交流策划,体育咨询,企业管理咨询,公关活动策划,企业形象策划,市场信息咨询与调查(不得从事社会调研、社会调查、民意调查、民意测验),文艺创作及表演,展览展示服务,会务服务,餐饮企业管理,酒店管理,各类广告的设计、制作、代理、发布。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】 -
批发：药品、医疗器械、食品（以上项目凭许可证在有效期内经营，具体项目以审批部门批准为准）；道路货物运输（凭许可证在有效期内经营，具体项目以审批部门批准为准）；销售：日用百货、化妆品、消毒剂（除药品及危险化学品）、原生中草药、农副土特产品（仅限初级农产品）；自营和代理一般经营项目商品和技术的进出口业务；许可经营项目商品和技术的进出口业务须取得国家专项审批后方可经营（国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外）。
-
批发:中成药、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、药用辅料、生化药品、生物制品、第二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、体外诊断试剂(以上项目凭许可证有效期内经营,具体项目以审批部门批准为准);批发、零售:预包装食品、乳制品(含婴幼儿配方乳粉)、保健食品(以上三项凭许可证有效期内经营,具体项目以审批部门批准为准);国产酒批发(含批零兼营)(凭许可证有效期内经营,具体项目以审批部门批准为准);销售:I类、II类、III类医疗器械(以上两项项凭许可证有效期内经营,具体项目以审批部门批准为准),化妆品、日用百货、针纺织品、工艺品、五金交电、电子计算机及辅助设备、机械设备、玻璃仪器、消毒试剂、建筑材料(除危险化学品及木材)、办公用品、汽车零配件、体育用品、健身器材、日用杂品、农副土特产品(仅限初级农产品)、电子产品(除国家专控产品)、仪器仪表、床上用品、洗涤用品(除危险化学品)、家居用品、通讯器材(除国家专控产品)、药品包装材料;健康保健咨询,医药信息的咨询,企业营销咨询,企业管理咨询,企业投资管理的咨询;道路普通货物运输、货物专用运输(冷藏保鲜)(凭许可证经营)。 -
医药产品技术推广、技术咨询、技术服务；市场调查（除国家有专项规定外）、企业管理咨询、企业营销策划、商务信息咨询（除国家有专项规定外）、会议及展览展示服务；批发兼零售：第一类医疗器械、保健用品（除食品、药品及国家有专项规定外）、食品（凭许可证在有效期内经营，具体项目以审批部门批准的为准）、日用百货、五金交电、办公用品。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）
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医疗科技、生物科技、软件技术的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术推广，健康管理信息咨询，企业管理信息咨询，企业营销策划，市场调研，会议会展服务，商品信息咨询，展览展示服务，设计、制作、代理、发布国内各类广告，销售：Ⅰ类医疗器械、化学试剂（除危险化学品）、实验室仪器设备、化工产品（除危险化学品）、仪器仪表、电子产品、化妆品、保健用品、食品（具体项目以审批部门批准的为准）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）
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医药科技的技术开发、技术咨询，医药信息咨询；医药产品推广；医药市场营销策划；医学类会议组织策划；医药技术推广服务；医药行业投资咨询；互联网信息服务；计算机系统的技术开发、技术转让、技术服务；企业管理咨询服务；企业形象策划；市场调研；会议会展服务；组织文化艺术交流活动；销售：医疗器械（具体项目以审批部门批准的为准）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。） -
一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；包装服务；食品进出口；食品销售（仅销售预包装食品）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：食品生产；食品销售；调味品生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
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零售：药品、医疗器械、食品（以上三项凭许可证在有效期内经营，具体项目以审批部门批准的为准）、日用百货、化妆品、儿童玩具、母婴用品、消毒剂（除危险化学品）；医药信息咨询服务（不含治疗和医疗咨询以及国家有专项规定的项目），企业营销策划，企业管理咨询，展览展示服务。
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生物技术开发、技术服务、技术转让、技术咨询;软件技术开发、推广服务;计算机系统服务;计算机软硬件及辅助设备、机械设备、仪器仪表、化学试剂(除危险化学品)、办公用品的销售;医疗器械的生产销售(凭许可证有效期内经营,具体项目以审批部门批准为准);医疗检验、营利性医疗机构(以上两项凭许可证有效期内经营,具体项目以审批部门批准为准);办公家具销售及安装;会务服务、展览服务;自营和代理一般经营项目商品和技术的进出口业务,许可经营项目商品和技术的进出口业务须取得国家专项审批后方可经营(国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外)。
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一般项目：医学研究和试验发展；人体干细胞技术开发和应用；细胞技术研发和应用；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；人体基因诊断与治疗技术开发；日用百货销售；化妆品批发；化妆品零售；健康咨询服务（不含诊疗服务）；食品销售（仅销售预包装食品）；食品互联网销售（仅销售预包装食品）；会议及展览服务；非居住房地产租赁；广告制作；咨询策划服务；第一类医疗器械销售；第一类医疗器械生产；第二类医疗器械销售（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：食品销售；化妆品生产；医疗服务；第二类医疗器械生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）