南宁-西乡塘区 1人
2025-05-14
广西金域医学检验实验室有限公司
一、职责 1、根据项目要求,进行文献检索分析及课题方案设计,撰写课题任务书,完成课题立项书; 2、综合、总结课题的数据,结合最新科研进展,对数据进行整理,进行论文的撰写; 3、与实验室或者临床科室合作,进行文章发表的投稿与修改改进; 4、与临床沟通,处理临床方向的咨询解答工作。 二、要求: 1、临床相关专业,硕士学历,可接受应届生; 2、具较强的逻辑思维和论文撰写能力; 3、有较强的学习能力,工作细心,有责任心。 三、薪酬福利: 1、工资待遇:年薪10万-18万; 2、薪资构成:底薪 提成 社保5险1金 商业险 补贴 其他福利; 3、提供具有竞争力的薪资水平; 4、公司99%的管理人员由内部选拔产生,公司提供公平公正的发展平台; 5、公司提供360°全方位的福利项目,集团建立互助基金会,给予有需求有困难员工的帮助。 工作地点:南宁 公司福利项目: 五险一金、商业险、带薪年假、年度全身体检、旅游补助、生日礼物、生育礼金、红白事礼金等……
南宁-西乡塘区-安吉万达广场 1人
2025-05-13
健帆生物科技集团股份有限公司
岗位职责: 1、负责公司产品在区域内的推广,提高公司及产品的知名度; 2、为医院、医生提供相关资讯、维护服务和技术支持; 3、及时、准确提交工作岗位要求的相关报告; 4、及时反馈市场信息; 5、协助完成所负责区域的学术活动; 6、积极完成上级交办的其它工作。 任职要求: 1、本科及以上学历、医药相关专业优先; 2、有耗材、器械推广管理经验优先; 3、有神经科或风湿免疫科临床推广或渠道推广经验优先; 4、沟通表达能力良好、吃苦耐劳、适应经常出差。 驻地可选:山东(全市均可)、上海、南宁、南京、西安
临床监查员CRAII/SCRA
9000-14000元
南宁-青秀区-地王大厦 1人
2025-05-12
北京思睦瑞科医药科技股份有限公司
岗位职责: 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视,在研究前中后,适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查,协助建立和整理现场研究者文件夹(ISF)。 4核查数据的记录与报告,核查纸质病例报告表/EDC,并确保与原始资料一致。 5确认不良事件及用药均记录在案,对严重不良事件(SAE)/非预期严重不良反应(SUSAR)作出报告并记录在案。 6按照SOP要求完成监查文件夹(MF)和研究总文件夹(TMF)的更新和管理等。 岗位要求: 1.医药学相关专业,本科及以上学历 2.吃苦耐劳,有敬业精神,团队合作精神强,服从安排 3.有较强的学习能力、沟通能力和表达能力 4.熟悉GCP及相应法律法规 5.有临床试验相关经验优先
二级临床监查员(CRAII)
6000-10000元
南宁-青秀区-地王大厦 1人
2025-05-12
北京思睦瑞科医药科技股份有限公司
岗位职责: 1、试验前确认研究单位及研究者。 2、在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解试验的进展状况。 3、核查所有数据的记录与报告正确完整性,监查所有病例报告表是否正确填写,并确保与原始资料一致。 4、进行必要的常规监查访视,协助进行必要的通知和沟通事宜。 5、确认所有不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。 6、核实试验用品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录。 7、每次访视后做书面报告文件递送申办者,报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等。 8、 在研究前中后,适时对研究者进行培训。 9、适时对新员工进行专业培训及指导。 10、完成领导交办的其他与工作内容相关的事务。 任职要求: 1、 医药相关专业。 2、 全日制本科及以上学历,有1年以上临床研究经验; 3、须通过英语四级,熟练运用Office办公软件。 4、工作认真负责,有耐心,能吃苦耐劳。 5、有团队意识,服从公司安排。 6、热爱卫生事业,有信心在临床研究领域长期发展。 7、能适应长期出差生活,每个月10-15天的出差量。 薪资福利:底薪+出差补贴+奖金,五险一金,周末双休。 工作地点:南宁、成都、昆明、石家庄、长沙、南京等
南宁-江南区 1人
2025-05-12
广西渡成医药科技有限公司
岗位职责: 1、在辖区内及时收集药品临床试验、竞品信息等资料,制定完整有效的药品推广策略和客户开发计划,并负责具体实施; 2、充分了解市场状态,及时向上级领导反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议; 3、制定并组织医院内各种学术推广活动。 任职要求: 1、大专以上学历,2年以上相关医药产品的营销推广经验; 2、有医院销售经验,熟悉医院工作流程,热爱药品销售服务工作; 3、良好的沟通能力和敬业精神,具有独立分析和解决问题的能力; 4、医学、药学、生物等相关专业者优先,有良好的医院资源和销售渠道优先。 福利待遇: 1、五险一金、周末双休,国家法定假日; 2、日福利、生日福利、结婚礼金等,公司各种丰富的员工文体活动及公司不定时团队聚会活动; 3、健全的培训体系,岗位前辈“一对一”、“多对一”指导培训;
南宁-青秀区-地王大厦 1人
2025-05-12
北京思睦瑞科医药科技股份有限公司
岗位职责: 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视,在研究前中后,适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查,协助建立和整理现场研究者文件夹(ISF)。 4核查数据的记录与报告,核查纸质病例报告表/EDC,并确保与原始资料一致。 5确认不良事件及用药均记录在案,对严重不良事件(SAE)/非预期严重不良反应(SUSAR)作出报告并记录在案。 6按照SOP要求完成监查文件夹(MF)和研究总文件夹(TMF)的更新和管理等。 岗位要求: 1.医药学相关专业,本科及以上学历 2.吃苦耐劳,有敬业精神,团队合作精神强,服从安排 3.有较强的学习能力、沟通能力和表达能力 4.熟悉GCP及相应法律法规 5.有临床试验相关经验优先 福利待遇: 1、六险一金,年底双薪 2、提供住宿 3、职业发展和晋升 4、入职及在职培训 5、新人带教、一对一指导 6、团建、拓展、旅游 7、节日礼品、法定休假 8、每年体检 工作时间:上午9:00-12:00,下午1:30-5:30 (周末双休)