临床监查员(药物)

9000-13000元
2025-12-24
岗位描述:
1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;

2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;

4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;

5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。

任职要求:

1、本科及以上学历,医学、药学相关专业,临床专业更佳;

2、1年以上药物CRA相关工作经验;

3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规,获得GCP资格;

4、有良好的人际关系,良好的沟通表达能力及团队合作精神;

5、能够适应出差。
温馨提醒
以担保或任何理由索取财物,抵押证件,均涉嫌违法,请提高警惕!如有不实请立即举报。

可能感兴趣的职位

临床应用专员
20000-24000元
南宁-青秀区 1人 20小时前
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
工作职责: 1、负责区区域内产品售后产品临床应用培训; 2、临床应用培训产品以有创呼吸机为主,包含高端麻醉机,监护仪血流动力学监测等临床培训; 3、负责指定区域内部销售及代理渠道专业化产品培训支持; 4、负责为区域内重大市场活动提供学术支持; 5、负责为区域内重点商机提供学术支持。 职位要求: 1、临床医学专业大学本科或以上学历,英语四级以上; 2、具有三年以上三级医院重症医学科工作经验或具有呼吸机市场/临床应用工作经验,熟练掌握多种型号呼吸机临床使用;有撰写医学学术论文经验与能力者优先;
临床监察协调员申办方
7000-12000元
南宁-西乡塘区 1人 20小时前
南宁汉和生物科技股份有限公司
岗位名称:临床监察协调员(申办方) 岗位职责: 1、作为公司与CRO之间的核心联络人,负责跟踪临床试验整体进度、预算执行情况,并定期向内部管理层提交清晰的进展与风险评估报告。 2、负责审核CRO提交的关键文件(如监测报告、数据审核报告)和交付成果,确保其符合协议要求与公司质量标准。 3、协调公司内部资源(研发、质量、注册等部门)以支持临床试验,确保CRO所需信息与材料的及时提供。 4、参与CRO服务的选择与评估,协助管理服务合同与工作范围。 任职要求: 1、医药学、护理学、药学等相关专业,本科及以上学历。 2、三年以上临床试验项目协调、管理或CRO对接经验,熟悉医药中间体或保健食品或药品研发流程优先考虑。 3、具备优秀的沟通协调能力,能够高效对接医院、伦理委员会等机构。 4、责任心强,工作勤勉,态度积极,能适应出差。 5、熟悉GCP及相关法规,具备良好的文档管理能力。
临床学术经理
5000-10000元
南宁-江南区-研祥智谷 1人 20小时前
广西南宁德尚医药科技有限公司
职位描述: 1、承担辖区的新药上量任务,建立标杆医院、专家网络、学术活动开展。 2、产品的调研及产品推广的可行方案、执行市场部产品推广战略计划。 3、负责产品学术推广、PPT制作、业务员产品培训、招投标工作及国家政策研读(产品挂网、医保基药、集采、国谈,目录的收集)、外科耗材(骨科,胃肠外,肝胆外,妇产科,泌尿外)。 4、协助商务人员针对性的做目标市场调研,负责对产品相关信息的收集、整理、分析和上报。通过分析整理关键市场信息,寻找市场开发和上量机会,协助商务人员拜访意向客户。 任职资格: 1、大专以上学历,25-35岁,须有一年以上医药相关销售工作经验,药学医学背景优先。个人条件优异者要求可适当放宽。 2、掌握计算机基本操作技能、熟悉 WORD、EXCEL、PPT等办公软件应用。 3、有良好的逻辑分析能力、沟通能力及能与内外部合作伙伴高效协作。 4、项目管理或相关领域工作经验,有团队管理经验者优先,富有团队合作精神和创新精神 5、工作有责任心、上进心,服从公司安排,能快速适应不同的工作环境,可经常性出差或者常驻外地。 薪资福利: 1、薪资待遇:5k-1w(具体***)。 2、工作时间:8:30-12:00、14:00-17:30;周末双休、法定假正常休息。 3、员工福利:社保福利、差旅补贴、法定假、定期培训、生日福利、节假日福利、带薪年假、绩效奖金、传统节日礼品等。
临床营养科调配-双休
4000-9000元
南宁-青秀区-文景园 1人 20小时前
广西聚合盛医疗科技有限公司
工作内容: 1、负责开设营养学术会议,宣传公司相关产品; 2、协助相关业务人员开发营养产品; 3、维护公司与客户的合作关系; 要求: 1、有营养师相关证书,临床营养师优先; 2、在医院营养科从事过营养师相关工作; 3、接受出差; 待遇:符合要求的,具体待遇可面谈,待遇从优
超声临床医师
5000-10000元
南宁-青秀区-铭湖经典 1人 2025-12-30
广西辉鹤医疗科技有限公司
底薪+出差补助+提成+五险。 完成公司任务的前提下年薪15万左右
临床监查员CRAII/SCRA
9000-14000元
南宁-青秀区-地王大厦 1人 2025-12-30
北京思睦瑞科医药科技股份有限公司
岗位职责: 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视,在研究前中后,适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查,协助建立和整理现场研究者文件夹(ISF)。 4核查数据的记录与报告,核查纸质病例报告表/EDC,并确保与原始资料一致。 5确认不良事件及用药均记录在案,对严重不良事件(SAE)/非预期严重不良反应(SUSAR)作出报告并记录在案。 6按照SOP要求完成监查文件夹(MF)和研究总文件夹(TMF)的更新和管理等。 岗位要求: 1.医药学相关专业,本科及以上学历 2.吃苦耐劳,有敬业精神,团队合作精神强,服从安排 3.有较强的学习能力、沟通能力和表达能力 4.熟悉GCP及相应法律法规 5.有临床试验相关经验优先
临床培训
5000-7000元
南宁 1人 2025-12-30
南宁新松医疗器械有限公司
1.负责公司无创呼吸机的临床使用及培训。 2.负责公司高流量呼吸机的临床使用及培训。 2.负责优质医院的科室维护及售后使用。
临床监查员CRA
5000-7000元
南宁-青秀区-地王大厦 1人 2025-12-30
北京思睦瑞科医药科技股份有限公司
岗位职责: 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视,在研究前中后,适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查,协助建立和整理现场研究者文件夹(ISF)。 4核查数据的记录与报告,核查纸质病例报告表/EDC,并确保与原始资料一致。 5确认不良事件及用药均记录在案,对严重不良事件(SAE)/非预期严重不良反应(SUSAR)作出报告并记录在案。 6按照SOP要求完成监查文件夹(MF)和研究总文件夹(TMF)的更新和管理等。 岗位要求: 1.医药学相关专业,本科及以上学历 2.吃苦耐劳,有敬业精神,团队合作精神强,服从安排 3.有较强的学习能力、沟通能力和表达能力 4.熟悉GCP及相应法律法规 5.有临床试验相关经验优先 福利待遇: 1、六险一金,年底双薪 2、提供住宿 3、职业发展和晋升 4、入职及在职培训 5、新人带教、一对一指导 6、团建、拓展、旅游 7、节日礼品、法定休假 8、每年体检 工作时间:上午9:00-12:00,下午1:30-5:30 (周末双休)
临床监查员CRA(疫苗)
9000-13000元
南宁-良庆区-南宁环球金融中心 1人 2025-12-28
斯丹姆(北京)医药技术集团股份有限公司
1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作; 2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施; 3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性; 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范; 5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。 任职要求: 1、本科及以上学历,医学、药学相关专业,临床专业更佳; 2、1年以上CRA相关工作经验; 3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规,获得GCP资格; 4、有良好的人际关系,良好的沟通表达能力及团队合作精神; 5、能够适应出差。
提示
确定
斯丹姆(北京)医药技术集团股份有限公司
临床监查员(药物) ¥9000-13000
南宁-良庆区-南宁环球金融中心
广西创新的互联网招聘平台
长按识别二维码,查看更多的招聘信息