钦州内审员招聘

岗位职责
1、推行GMP质量体系建设；
2、同时协客户（注册人）建立并完善质量体系；
3、规范医疗器械生产批记录；
4、质量体系文件培训；
5、修改质量体系文件；
6、组织编写已注册的医疗器械生产批记录；
7、有效保管归档的生产批记录。
8、协助应对GMP考核中有关质量体系文件部分工作。
任职要求
1、大专（含）以上学历；
2、有ISO 13485或GMP内审员证；
3、有1.5年以上推行医疗器械质量体系工作经验。