质量负责人

岗位职责: 1、负责建立健全公司质量管理体系，确保其持续有效运行，满足外部质量审计要求； 2、熟练掌握QC、QA、微生物各领域的质量体系要求，对检验结果出现异常情况，应组织进行调查并进行处理； 3、负责产品质量信息的收集、汇总、分析，提出并监督纠正预防措施的有效执行，持续改进产品质量，不断提高产品质量； 4、参与、策划各种质量管理活动，上级部门质量体系考核认证工作、内审和企业内各部门人员的质量培训； 5、组织制定并审核物料，确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准； 6、熟悉生产工艺，规范监督生产中的各道工序质量，负责监督生产部门按照GMP要求组织生产，对产品生产过程进行稽核与控制； 7、拟定部门人员绩效考核与工作职责，制定部门人员岗位培训计划，做好部门人员的工作安排； 任职要求: 1、本科以上学历，药学相关专业，或具有中级专业技术职称或职业药师资格证大专以上学历； 2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，能熟练应用相关质量管理体系； 3、工作认真负责、敢担当，责任心强，具备一定沟通能力，有一定领导管理能力。

一、工作职责 1、对来货的商品按要求进行验收，做好开箱标识； 2、在捷科进销存系统录入验收记录； 3、对来货商品的随货同行单和检验报告单的扫描和上传至系统，并编号归档保存； 4、对销售退回商品按要求进行验收，并录入系统； 5、负责卫生责任区域和动态盘点责任区域的管理工作； 6、完成领导交办的其他临时工作。 二、任职条件 1、20-35岁；健康状况良好，有健康证； 2、中药学、医学检验等相关专业大学本科或以上； 3、1年以上相关工作经验，优秀毕业生或实习生亦可考虑； 4、有较强的沟通表达能力； 5、熟练掌握办公软件的使用方法。 不符合上述条件的勿投。

岗位职责： 1. 按时完成购进药品验收入库工作，做到验收记录填写规范、信息准确、单据齐全。 2. 按GSP标准规定的验收要求和抽样原则对药品作抽取验收工作。 3. 与仓管员对验收合格的药品办理入库交接手续。 4. 按时移交验收入库凭证。 5. 拒收验收不合格的药品，将不合格药品隔离存放，及时报质量负责人处理，将信息反馈采购员。 6. 收集药品《质量检验报告书》和《进口药品检验报告书》，按规定保存备查。 7. 收集药品质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。 8. 完成上级领导交办的各项工作。 任职要求： 1. 有相关工作经验优先，中药学专业，大专以上学历。 2. 能吃苦耐劳，具备较强的抗压能力、沟通能力。 3. 熟练使用ERP、WMS系统软件。

按照GSP标准对入库药品进行质量验收，包括审核供应商资质、检查包装标签、抽样检测、记录验收结果及处理不合格药品等环节，确保药品质量符合法定要求‌