桂林it技术维护招聘

岗位职责：
1.负责项目产品的CE,FDA等地区的国际注册工作，依据国际注册法规与标准，组织产品注册相关技术文档的撰写，整理，审核，按照注册路径进行申报，
2.负责策划主导国际注册项目推进工作，与国外监管机构对接，跟踪产品国际注册的最终实现，并维护证书的有效性；
3.关注欧盟，美国等国际地区的政策法规与指南，ISO，CLSI，IEC等国际标准组织的标准，并负责收集整理、宣贯；
4.兼顾负责NMPA医疗器械产品的注册/备案资料审核、申报工作；
5.及时汇总、分类、整理、归档产品注册相关的各项法规、文件、技术资料。
岗位要求：
1、熟悉医疗器械相关的CLSI EP，ISO，IEC，ASTM，MDCG等相关标准指南；
2、熟悉CE、MDR、IVDR、FDA等国外法规，策略，注册路径等；
3、熟悉医疗器械行业法规及注册认证流程，熟悉ISO 13485；
4、本科及以上学历，英语六级且具备英文阅读写作能力；
5、学习能力强，沟通能力好，做事积极主动有目标；
6、另负责或经历过FDA,CE,NMPA或其他国际注册项目经验的优先。

岗位职责
1. 全球供应商资源体系建设
负责目的地地接服务商、酒店、交通（航司/租车/铁路等）、餐厅等供应商资源的开发、筛选、准入标准制定及动态管理；
建立供应商分级评估体系，定期审核供应商资质及服务质量，优化资源池结构。
2. 供应链资料库架构设计与管理
搭建并维护全球供应商信息数据库，确保数据完整性、准确性和实时性；
设计标准化资料录入模板，推动供应商信息数字化管理（如合同、价格政策、服务能力等）。
3.系统化效率提升
协同技术团队开发或优化供应链管理系统（如ERP、CRM），实现资源查询、匹配、预订流程自动化；
推动API接口对接，提升与供应商系统间的数据交互效率。
4.成本控制与资源优化
分析供应链成本结构，制定采购策略及议价方案，降低资源采购成本；
监控资源使用效率，通过数据挖掘提出资源调配优化建议。
5.风险管理与应急响应
建立供应商风险预警机制（如服务质量下降、合作稳定性等），制定应急预案；
处理突发资源短缺或供应商纠纷问题，保障业务连续性。
6.跨部门协作与赋能
为产品设计、销售、客服团队提供资源支持，输出供应商能力分析报告；
定期培训业务部门，提升全员对供应链资源的应用效率。
任职要求
本科及以上学历，供应链管理、旅游管理、国际贸易、信息技术或相关专业优先。
具备旅游行业（如OTA、地接社、酒店集团）资源管理背景者优先；
有大型数据库建设或系统化供应链项目落地经验。
3. 专业技能
精通供应链全流程管理，熟悉旅游行业资源特性及行业生态；
熟练使用数据库管理工具（如SQL）、数据分析工具（Excel高级功能/Tableau/Power BI）；
熟悉ERP/SAP等供应链管理系统，具备系统需求分析与落地经验；
优秀的谈判能力及供应商关系管理能力。
4. 语言能力
英语流利（CET-6或同等水平以上），可熟练进行跨国商务沟通；
掌握第二外语（如法语、西班牙语、阿拉伯语等）者优先。
5. 个人素质
逻辑清晰，具备数据驱动决策思维，擅长复杂问题拆解；
抗压能力强，适应多时区、跨文化沟通协作；
对行业趋势敏感，具备资源创新整合意识。
加分项
熟悉国际旅游行业合规要求（如 GDPR、旅游资质认证等）；
有目的地资源直采经验或全球多区域资源管理经验；
福利待遇
- 全球化工作平台，接触顶级旅游行业资源；
- 完善的培训体系与职业发展通道；
- 员工旅行福利及行业资源体验机会。
等等
**我们期待通过您的专业能力，让全球旅行资源高效流动！**