来宾生产车间管理招聘

岗位职责：
1.负责参与小容量注射剂车间筹建工作：
2.根据GMP要求和生产使用需求，负责新车间设备调研、选型、安装与调试；
3.制定项目实施计划，参与项目深化设计，督促施工单位施工质量及进度，对项目进行评估、验收和验证工作；
4.负责车间GMP文件的编制和修订，包括相关操作规程、记录等；
5.负责落实设备的日常安装、调试、运行、验证工作，并按批准的操作规程进行保养和维护工作；
6.组织车间小容量注射剂车间GMP迎检；
7.小容量注射剂车间日常运营管理；
8.负责车间产品技术转移相关工作；
9.根据公司整体计划，通过欧盟、FDA认证检查。
岗位要求：
1. 全日制大专及以上学历，药学、药剂学、制药工程及相关专业。
2. 5年以上注射制剂相关工作经验，2年以上管理经验。
3. 了解国内外GMP的相关要求。
4. 有项目筹建经验者优先，有欧美GMP认证经验优先。
备注（主要工作）：
5.配合小容量注射剂设计，协助提供设计需要参数；起草车间相关的SOP、和记录；参与设计审核和确认；起草各类风险评估报告。

工作地点：广西来宾市兴宾区华侨工业园
工作内容:
1.负责原料药车间生产现场设备、投料、出料、包装操作等生产过程的操作；
2.按照GMP要求，工艺规程、SOP、BPR生产工艺要求执行生产操作，防差错，防污染，防混淆，保证生产过程符合要求；
3.负责物料及三废转运过程的工作，负责保管本岗位物资，及时填写生产记录和操作记录，维护本岗位文件和台账的完整性，保证内容真实，数据完整；
4.负责执行本岗位生产操作前、后清场，维护本岗位的环境、人员、设备、物料的清洁卫生，按相关标准操作规程进行清洁消毒；
5.负责配合GMP认证中与本岗位相关的工作，包括自检、现场检查、整改等；
6.负责执行本岗位定置管理和状态标识管理；
负责执行本岗位相关生产设施与设备管理，确保工作环境安全及自身安全，安全生产。
任职资格：
1.2年以上药品生产企业生产员岗位工作经验；