临床协调员(crc)

5000-7000元
2025-12-30
岗位描述:
岗位描述:

1、 本科以上学历(硬性条件),有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景;

2、 有一年以上CRC工作经验,熟悉临床协调流程(有国家级GCP证书、有独立的工作经历的求职者优先考虑);

3、 熟悉使用各类办公软件,工作认真细致;

4、 良好的沟通能力和团队协作精神,具备服务意识及团队协作精神;

5、 具有细心、耐心、责任心等品质,能够吃苦耐劳,抗压能力强,服从管理。愿意长期与企业稳定发展。

工作职责:

1、 受试者数据库和信息管理;

2、 管理受试者的筛选、随访及跟踪;

3、 受试者文件夹的管理与维护;

4、 协助完成研究资料收集、归档和物资管理工作;

5、 与研究相关人员进行全面沟通,协助研究者临床试验的其他相关工作;

6、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;

7、 完成上级安排的其他工作。

福利简介:早九晚六 、周末双休、入职购买五险一金、年终奖、不定时下午茶等等;

上班地址:南宁市良庆区盘歌路4号碧园大厦B座2楼
温馨提醒
以担保或任何理由索取财物,抵押证件,均涉嫌违法,请提高警惕!如有不实请立即举报。

可能感兴趣的职位

临床协调员-南宁
8000-9000元
南宁-青秀区 1人 13小时前
柏士顿(海南)医疗科技有限公司
职责描述: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告; 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录; 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。 任职要求: 1、临床、护理、医学专业本科及以上学历; 2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通; 3、愿意从事临床科研性质工作; 4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识; 5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理; 6、英语读写能力佳; 7、能熟练应用office等办公软件; 8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。
临床协调员CRC
6000-10000元
南宁-青秀区 1人 13小时前
苏州普蒂德生物医药科技有限公司
职位描述: 1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议; 2.协助研究者完成ISF的管理; 3.协助研究者完成受试者知情同意; 4.协助研究者完成受试者管理; 5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写; 6.协助研究者完成研究药物管理; 7.协助研究者完成研究中心生物样本管理; 8.协助研究者完成对监查访视的支持; 9.协助研究者完成现场稽查的准备; 10.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭; 11.完成直接上级安排的其他工作。 岗位要求: 1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ; 2.半年以上注册类项目临床试验经验,有肿瘤项目经验者优先; 3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识; 4.良好的沟通能力和团队协作精神; 5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平; 6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。
临床协调招募专员/主管
8000-13000元
南宁-青秀区 1人 13小时前
上海翰森生物医药科技有限公司
工作职责 1 入组准备:协助完成临床参研中心的筛选、伦理报批、合同谈判和建立,启动会组织、PI沟通、患者储备、病例入组等工作。 2 患者入组:公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床研究的推广与患者入组管理工作。 3 资源协调:组织、协调、整合区域资源,与参研中心各科室、部门建立良好协调关系,协助完成临床试验项目(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后产品临床研究、产品拓展新适应症及新人群研究调研的开展、推广和推动工作。 4 机制建立:建立项目进展交流机制,在产品临床阶段,做好PI的遴选、沟通以及信息的共享,为未来产品上市推广、核心讲者的培养奠定基础。 5 其他 :完成公司安排的信息统计、市场调研等其他工作,以及上级领导交办的其他工作及任务。 任职资格 教育背景  医学、药学等相关专业;本科及以上学历。 工作经验  一年以上临床项目研究或医药销售经验。 个人素质  优秀的项目管理、组织沟通协调、团队合作等能力。  具有较强的逻辑思维能力、责任心,原则性强。  有良好的职业素养。
crc
7000-9000元
南宁-青秀区 1人 13小时前
苏州普蒂德生物医药科技有限公司
岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或护理等相关专业,本科、部分专科以上学历。 2、良好的英文读写及听说能力。 3、较强的独立工作能力及团队合作精神。 4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。 5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。
临床协调专员(患者招募)
10000-15000元
南宁-青秀区 1人 2025-12-31
江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
1、派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、负责协调推荐项目的中心筛选、机构立项、伦理审核和合同谈判等协助工作,确保项目在立项、上传、递交、实施过程中快速顺利合规的落实。 3、负责项目研究中心的伦理、药物临床试验机构、科室负责人等相关人员进行沟通,熟悉中心临床研究要求及流程,加快启动项目实施的相关工作。 4、负责入组阶段与公司内部协调,制定推进患者筛选、招募入组方案,确保入组进度符合要求,支持项目开展等相关工作,负责所涉及中心资源维护。 5、按照公司要求完成项目内流程相关产品知识的学习。 6、负责临床项目专家库相关信息收集与分析,必要维护和开发专家网络的建立。 7、负责项目区域机构、医院维护及拓展工作,为公司发展提供支持。 8、根据公司规定完成绩效考核目标等工作。 9、协调各项目中心之间的工作及跨部门沟通,确保工作正常开展。 10、完成公司及部门领导交办的其他工作任务。 岗位要求: 1、医药、生物技术类等相关专业,专科及以上学历。 2、3年及以上临床销售管理经验,拥有临床试验协调等相关经验。 3、具有临床研究过程经验,熟悉医药伦理及机构,临床科室流程运作经验。 4、具有良好的沟通与协调能力,具有团队合作精神及责任心。 5、具有良好的品行、亲和力及大局意识,能独立完成上级安排的工作。 6、工作勤奋积极,能够承受工作压力,适应出差工作。
临床协调员
4000-8000元
南宁-青秀区 1人 2025-12-30
广西松康医药科技有限公司
根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (1)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; (2)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (3)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; (4)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; (5)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; (6)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); (7) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA监查; (8)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; (9)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
临床协调员(柳州)
5000-9000元
南宁-青秀区 1人 2025-12-26
上海砝码斯医药生物科技有限公司
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。 7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。 任职资格: 1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。 3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。 4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。
临床协调员(crc)
5000-9000元
南宁-青秀区 1人 2025-12-26
上海砝码斯医药生物科技有限公司
要求有1年以上经验,能立即到岗 一、岗位职责: 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查; 8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 ​二、任职要求: 1、教育背景:医学类相关专业,药师、护士优先,有临床研究相关经验者优先考虑: 2、工作经验要求:有CRC工作经验半年以上; 3、语言能力:英语四级、六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件。
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广西爱生生命科技有限公司
临床协调员(crc) ¥5000-7000
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