临床协调招募专员/主管

8000-13000元
2025-11-22
岗位描述:
工作职责

1 入组准备:协助完成临床参研中心的筛选、伦理报批、合同谈判和建立,启动会组织、PI沟通、患者储备、病例入组等工作。

2 患者入组:公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床研究的推广与患者入组管理工作。

3 资源协调:组织、协调、整合区域资源,与参研中心各科室、部门建立良好协调关系,协助完成临床试验项目(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后产品临床研究、产品拓展新适应症及新人群研究调研的开展、推广和推动工作。

4 机制建立:建立项目进展交流机制,在产品临床阶段,做好PI的遴选、沟通以及信息的共享,为未来产品上市推广、核心讲者的培养奠定基础。

5 其他 :完成公司安排的信息统计、市场调研等其他工作,以及上级领导交办的其他工作及任务。

任职资格

教育背景  医学、药学等相关专业;本科及以上学历。

工作经验  一年以上临床项目研究或医药销售经验。

个人素质

 优秀的项目管理、组织沟通协调、团队合作等能力。

 具有较强的逻辑思维能力、责任心,原则性强。

 有良好的职业素养。
温馨提醒
以担保或任何理由索取财物,抵押证件,均涉嫌违法,请提高警惕!如有不实请立即举报。

可能感兴趣的职位

临床协调员(crc)
5000-7000元
南宁-良庆区-碧园大厦 1人 2025-11-22
广西爱生生命科技有限公司
岗位描述: 1、 本科以上学历(硬性条件),有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; 2、 有一年以上CRC工作经验,熟悉临床协调流程(有国家级GCP证书、有独立的工作经历的求职者优先考虑); 3、 熟悉使用各类办公软件,工作认真细致; 4、 良好的沟通能力和团队协作精神,具备服务意识及团队协作精神; 5、 具有细心、耐心、责任心等品质,能够吃苦耐劳,抗压能力强,服从管理。愿意长期与企业稳定发展。 工作职责: 1、 受试者数据库和信息管理; 2、 管理受试者的筛选、随访及跟踪; 3、 受试者文件夹的管理与维护; 4、 协助完成研究资料收集、归档和物资管理工作; 5、 与研究相关人员进行全面沟通,协助研究者临床试验的其他相关工作; 6、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 7、 完成上级安排的其他工作。 福利简介:早九晚六 、周末双休、入职购买五险一金、年终奖、不定时下午茶等等; 上班地址:南宁市良庆区盘歌路4号碧园大厦B座2楼
crc
7000-9000元
南宁-青秀区 1人 2025-11-22
苏州普蒂德生物医药科技有限公司
岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或护理等相关专业,本科、部分专科以上学历。 2、良好的英文读写及听说能力。 3、较强的独立工作能力及团队合作精神。 4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。 5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。
临床协调员(CRC)
6000-10000元
南宁-青秀区 1人 2025-11-22
苏州普蒂德生物医药科技有限公司
岗位职责: 1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议; 2. 协助研究者完成ISF的管理; 3. 协助研究者完成受试者知情同意; 4. 协助研究者完成受试者管理; 5. 病例报告表(CRF/eCRF) 的填写; 6. 协助研究者完成研究药物管理; 7. 协助研究者完成研究中心生物样本管理; 8. 协助研究者完成安全性信息的收集和报告; 9. 协助研究者完成研究中心文档和数据管理; 10.协助研究者完成研究中心伦理递交; 11. 协助研究者完成对监查访视的支持; 12. 协助研究者完成现场稽查的准备; 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭; 14.完成直接上级安排的其他工作。 岗位要求: 1.临床医学、护理、药学等相关专业; 2.大专及以上学历; 3.1年以上相关经验 4.熟悉医学属于及临床研究和法规要求的相关知识; 5.熟练使用办公软件; 6.工作认真细致,积极主动,有责任感,注重细节。 工作地点:广西医科大学附属肿瘤医院 职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
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上海翰森生物医药科技有限公司
临床协调招募专员/主管 ¥8000-13000
南宁-青秀区
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