临床协调员CRC

5000-9000元
2025-12-26
岗位描述:
岗位职责:

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。

2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。

3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。

4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。

5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。

6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。

7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。

8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。

任职资格:

1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。

2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。

3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。

4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。
温馨提醒
以担保或任何理由索取财物,抵押证件,均涉嫌违法,请提高警惕!如有不实请立即举报。

可能感兴趣的职位

临床协调员(crc)
5000-7000元
南宁-良庆区-碧园大厦 1人 2025-12-30
广西爱生生命科技有限公司
岗位描述: 1、 本科以上学历(硬性条件),有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; 2、 有一年以上CRC工作经验,熟悉临床协调流程(有国家级GCP证书、有独立的工作经历的求职者优先考虑); 3、 熟悉使用各类办公软件,工作认真细致; 4、 良好的沟通能力和团队协作精神,具备服务意识及团队协作精神; 5、 具有细心、耐心、责任心等品质,能够吃苦耐劳,抗压能力强,服从管理。愿意长期与企业稳定发展。 工作职责: 1、 受试者数据库和信息管理; 2、 管理受试者的筛选、随访及跟踪; 3、 受试者文件夹的管理与维护; 4、 协助完成研究资料收集、归档和物资管理工作; 5、 与研究相关人员进行全面沟通,协助研究者临床试验的其他相关工作; 6、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 7、 完成上级安排的其他工作。 福利简介:早九晚六 、周末双休、入职购买五险一金、年终奖、不定时下午茶等等; 上班地址:南宁市良庆区盘歌路4号碧园大厦B座2楼
临床协调员
4000-8000元
南宁-青秀区 1人 2025-12-30
广西松康医药科技有限公司
根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (1)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; (2)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (3)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; (4)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; (5)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; (6)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); (7) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA监查; (8)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; (9)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
临床协调专员(患者招募)
10000-15000元
南宁-青秀区 1人 2025-12-26
江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
1、派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、负责协调推荐项目的中心筛选、机构立项、伦理审核和合同谈判等协助工作,确保项目在立项、上传、递交、实施过程中快速顺利合规的落实。 3、负责项目研究中心的伦理、药物临床试验机构、科室负责人等相关人员进行沟通,熟悉中心临床研究要求及流程,加快启动项目实施的相关工作。 4、负责入组阶段与公司内部协调,制定推进患者筛选、招募入组方案,确保入组进度符合要求,支持项目开展等相关工作,负责所涉及中心资源维护。 5、按照公司要求完成项目内流程相关产品知识的学习。 6、负责临床项目专家库相关信息收集与分析,必要维护和开发专家网络的建立。 7、负责项目区域机构、医院维护及拓展工作,为公司发展提供支持。 8、根据公司规定完成绩效考核目标等工作。 9、协调各项目中心之间的工作及跨部门沟通,确保工作正常开展。 10、完成公司及部门领导交办的其他工作任务。 岗位要求: 1、医药、生物技术类等相关专业,专科及以上学历。 2、3年及以上临床销售管理经验,拥有临床试验协调等相关经验。 3、具有临床研究过程经验,熟悉医药伦理及机构,临床科室流程运作经验。 4、具有良好的沟通与协调能力,具有团队合作精神及责任心。 5、具有良好的品行、亲和力及大局意识,能独立完成上级安排的工作。 6、工作勤奋积极,能够承受工作压力,适应出差工作。
临床协调员(柳州)
5000-9000元
南宁-青秀区 1人 2025-12-26
上海砝码斯医药生物科技有限公司
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。 7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。 任职资格: 1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。 3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。 4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。
临床协调员(crc)
5000-9000元
南宁-青秀区 1人 2025-12-26
上海砝码斯医药生物科技有限公司
要求有1年以上经验,能立即到岗 一、岗位职责: 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查; 8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 ​二、任职要求: 1、教育背景:医学类相关专业,药师、护士优先,有临床研究相关经验者优先考虑: 2、工作经验要求:有CRC工作经验半年以上; 3、语言能力:英语四级、六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件。
临床协调员CRC(桂林)
5000-10000元
南宁-青秀区 1人 2025-12-26
上海砝码斯医药生物科技有限公司
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。 7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。   任职资格: 1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。 3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。 4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。
临床协调员(南宁)
5000-9000元
南宁-青秀区 1人 2025-12-26
上海砝码斯医药生物科技有限公司
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。 7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。 任职资格: 1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。 3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。 4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。
临床协调员-南宁
8000-9000元
南宁-青秀区 1人 2025-12-24
柏士顿(海南)医疗科技有限公司
职责描述: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告; 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录; 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。 任职要求: 1、临床、护理、医学专业本科及以上学历; 2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通; 3、愿意从事临床科研性质工作; 4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识; 5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理; 6、英语读写能力佳; 7、能熟练应用office等办公软件; 8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。
提示
确定
上海砝码斯医药生物科技有限公司
临床协调员CRC ¥5000-9000
南宁-青秀区
广西创新的互联网招聘平台
长按识别二维码,查看更多的招聘信息