钦州制药公司质量管理/测试招聘

1. 协助质量受权人保障质量信息的传递与回馈，及时协调和处理质量问题。
2. 参与物料、产品放行前的审核评价，确保采购、生产、控制及产品放行、发运的全过程处于受控状态。
3. 负责监测生产车间洁净厂房的尘埃粒子数和微生物数量。
4. 负责对物料供货商质量体系进行审核、评估，以及对物料供货商进行有效管理。
5. 负责标签、说明书以及印刷有与卷标说明书相同文字的的包装物料的审核工作。
6. 负责物料和半成品的检验结果的审核和放行。
7. 负责变更与偏差的调查审核。
8. 负责不合格品的评审与处置。
9. 参与自检（内部质量审计）工作计划的制订、组织实施、结果评价和组织改进工作。
10. 负责建立药品退货与召回程序；对因质量原因退货或召回的药品，负责监督退货；负责召回药品的处理与销毁工作。
11. 参与组织产品质量回顾和持续稳定性考察工作。
12.负责监控质量体系有关的员工培训。
13.完成领导交代的其他任务。

工作内容
1.实施检查、测试和分析制度，确保符合质量标准的产品生产。
2.对产品在生产过程中各工序的质量检查，监督加工流程并管理生产人员。
3.进行原材料、半成品和成本的样本测试和质量检测，确保原材料和产品的产品质量，并处理不合格产品。
4.提出改进方案,提高整体生产效率，协助部门改善生产流程，监督改善情况。
5.负责对 QA、QC员工的操作及理论培训。
6.了解所收购产品的标准情况,参加药品生产企业产品标准的审定和新产品鉴定。检验并签发线下产品。
7. 检查现场生产及相关记录。收集国家标准、行业和地方标准资料，登记汇编，分类管理。
8.负责处理药品质量查询，质量保证相关人员资料的及时上传、备案及更新。
9.参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作、监控项目现场检验工作的具体实施情況、及时上报质量问题、传递不合格信息。
10. 监督现场情况和卫生
11. 每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报等。
任职要求
1.有一定的专业基础，相关专业毕业，35岁以下
2.有认真对待工作的态度，遵守公司规章制度
3.会操作作用word、PDF等办公软件