桂林-灵川县 2人
2025-11-17
桂林华信制药有限公司
岗位描述: 1、从事药品质量研究工作; 2、根据项目研发计划安排质量标准研究工作,确保能按时提供符合要求的质量标准草案; 3、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责。 岗位要求: 1、药学或相关专业本科及以上学历; 2、有质量研究工作经验者优先,熟悉相关法规及要求者优先; 3、五官端正,性格开朗,语言表达能力强,理解及思维能力强; 4、能吃苦耐劳,有责任心,工作细致认真; 5、有一定的自学能力及文字功底。
桂林-七星区-信息产业园 1人
2025-11-10
桂林市啄木鸟医疗器械有限公司
岗位职责: 1、负责产品测试程序编写及制程巡检,过程检验品质检验标准(SIP),质量控制计划(QCP)的建立,完善与修订; 2、组织对客诉或生产制程厂内质量问题的分析、调查、落实纠正措施,跟踪其实施情况,并汇报成果; 3、客户来厂验货/验厂的协助,问题主导的处理和闭环; 4、新品新项目评审,试产问题的总结及量产可行性的评估; 5、对生产与品质检验员进行品质教育培训工作落实,如品质手法,品质政策,检验方法等; 岗位要求: 1、本科以上学历,5年或以上质量工作经验,理工科出身; 2、生产过程能力PPK统计,对ISO13485、质量管理体系、QC七大手法、SPC等质量工具熟练运用; 3、勇于实践,大胆提出改进方案,主导推进改进生产过程质量,提高直通率; 4、具有较强的团队合作意识、沟通协调能力,能承受一定的工作压力; 6、有医疗器械企业从业经验者优先。
桂林-七星区-信息产业园 1人
2025-11-03
桂林懿可仕医疗器械有限公司
岗位职责: 1. 负责公司质量方针的贯彻与落实,改善公司产品质量管理工作; 2. 组织实施医疗器械生产质量管理体系; 3. 整理和分析产品质量相关数据,确定改善方案并跟进落实,持续推动来料、过程和产品质量的改善; 4. 负责检查生产各阶段记录的有效性和完整性,以确保生产质量符合规范要求; 5. 质量反馈与客户投诉的分析、改进、回复,质量成本的分析与控制。 岗位要求: 1. 本科及以上学历,机械、电子等相关专业; 2. 3年以上质量管理相关的工作经验,医疗器械行业经验优先; 3. 熟悉ISO13485、医疗器械质量管理体系等标准优先。 4. 具备较强的组织协调与团队管理能力,责任心强。