南宁临床协调crc招聘

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筛选工作

临床协调员CRC-南宁

5000-10000元

南宁-兴宁区 1人
北京助研医学技术有限公司
17小时前
年终奖、项目奖

临床协调员CRC

6000-10000元

南宁-青秀区 1人 医药
苏州普蒂德生物医药科技有限公司
17小时前
职位描述:
1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;
2.协助研究者完成ISF的管理;
3.协助研究者完成受试者知情同意;
4.协助研究者完成受试者管理;
5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;
6.协助研究者完成研究药物管理;
7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;
8.协助研究者完成对监查访视的支持;
9.协助研究者完成现场稽查的准备;
10.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;
11.完成直接上级安排的其他工作。
岗位要求:
1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;
2.半年以上注册类项目临床试验经验,有肿瘤项目经验者优先;
3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;
4.良好的沟通能力和团队协作精神;
5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;
6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

临床协调员(crc)

5000-9000元

南宁-青秀区 1人
上海砝码斯医药生物科技有限公司
2026-01-01
要求有1年以上经验,能立即到岗
一、岗位职责:
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
7、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
​二、任职要求:
1、教育背景:医学类相关专业,药师、护士优先,有临床研究相关经验者优先考虑:
2、工作经验要求:有CRC工作经验半年以上;
3、语言能力:英语四级、六级优先;
4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件。

临床协调员CRC(桂林)

5000-10000元

南宁-青秀区 1人
上海砝码斯医药生物科技有限公司
2026-01-01
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全...

临床协调员CRC

5000-9000元

南宁-青秀区 1人
上海砝码斯医药生物科技有限公司
2026-01-01
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全...

临床协调员(crc)

5000-7000元

南宁-良庆区-碧园大厦 1人 健康
广西爱生生命科技有限公司
2025-12-30
岗位描述: 1、 本科以上学历(硬性条件),有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; 2、 有一年以上CRC工作经验,熟悉临床协调流程(有国家级GCP证书、有独立的工作经历的求职者优先考虑);
约 6 个岗位
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