南宁-良庆区-南宁环球金融中心 1人
2026-01-01
斯丹姆(北京)医药技术集团股份有限公司
1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作; 2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施; 3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性; 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范; 5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。 任职要求: 1、本科及以上学历,医学、药学相关专业,临床专业更佳; 2、1年以上药物CRA相关工作经验; 3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规,获得GCP资格; 4、有良好的人际关系,良好的沟通表达能力及团队合作精神; 5、能够适应出差。
南宁 1人
2026-01-01
广西立医尔健康管理有限公司
(一)岗位职责 1. 熟悉多种常见病、多发病的诊断、鉴别诊断及处理方法; 2.对客户全面负责,及时进行检查、诊断、治疗,开写医及检查执行情况; 3.详细解答客人咨询的医学问题,提出建设性意见: 4.执行保护性医疗制度,尊重受检客人的隐私权; 5.认真执行各项规童制度和技术操作规范: 6.定期检查医疗设备、设施的维护和使用情况。 (二)任职要求 1.执业助理医师以上职称,1年以上相关工作经验,有爱岗敬业精神。 2.科室管理和内、外科急诊抢救及分诊能力。 3.熟悉病历书写规范、事故处理条例、规章制度。 4.紧急正确处理危急重症病人,及时识别和处理各种急、危重病人,熟练掌握院 前急救五大技术,有较强的责任心及沟通能力。 5.具有良好的职业操守,沟通表达能力,亲和力,服务意识及团队合作意识;
南宁-西乡塘区 1人
2026-01-01
广西金域医学检验实验室有限公司
岗位职责: 1、产品咨询:结合临床规范诊疗及前沿技术、疾病特点、企业产品特点,为临床提供整体产品解决方案; 2、报告解读:负责产品售前、售后咨询,结合客户提供信息为客户提供检测项目选择的合理建议,对产品检测报告进行分析解读。 3、产品升级:协同营销部、实验室,根据临床诊疗需求、技术发展趋势,推动产品进行迭代更新。 4、授课培训:负责临床客户及内部销售人员的培训、参与临床科室相关病例的 MDT 会诊。 5、客户拜访:定期参与重点客户拜访,收集、解决临床医生需求,并反馈给总部临床咨询服务工作组。 6、沟通桥梁:负责打通临床一线与实验室沟通事宜,更好更快解决临床问题。 岗位要求: 1、临床医学、医学遗传学(或分子生物学、医学检验)相关专业硕士及以上学历; 2、有3 年以上三甲医院相关临床科室工作/检测经验(血液科、肿瘤科、感染科、呼吸科、神经科、精神科、儿科、遗传病与内分泌代谢科、遗传咨询科等); 3、良好的沟通表达能力,及临床咨询问题解决能力。 4、良好的团队协作精神,具有与团队积极应对难题及共同进取的精神。
南宁-西乡塘区 1人
2026-01-01
广西金域医学检验实验室有限公司
一、职责 1、根据项目要求,进行文献检索分析及课题方案设计,撰写课题任务书,完成课题立项书; 2、综合、总结课题的数据,结合最新科研进展,对数据进行整理,进行论文的撰写; 3、与实验室或者临床科室合作,进行文章发表的投稿与修改改进; 4、与临床沟通,处理临床方向的咨询解答工作。 二、要求: 1、临床相关专业,硕士学历,可接受应届生; 2、具较强的逻辑思维和论文撰写能力; 3、有较强的学习能力,工作细心,有责任心。 三、薪酬福利: 1、工资待遇:年薪10万-18万; 2、薪资构成:底薪 提成 社保5险1金 商业险 补贴 其他福利; 3、提供具有竞争力的薪资水平; 4、公司99%的管理人员由内部选拔产生,公司提供公平公正的发展平台; 5、公司提供360°全方位的福利项目,集团建立互助基金会,给予有需求有困难员工的帮助。 工作地点:南宁 公司福利项目: 五险一金、商业险、带薪年假、年度全身体检、旅游补助、生日礼物、生育礼金、红白事礼金等……
南宁-青秀区 1人
2025-12-31
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
工作职责: 1、负责区区域内产品售后产品临床应用培训; 2、临床应用培训产品以有创呼吸机为主,包含高端麻醉机,监护仪血流动力学监测等临床培训; 3、负责指定区域内部销售及代理渠道专业化产品培训支持; 4、负责为区域内重大市场活动提供学术支持; 5、负责为区域内重点商机提供学术支持。 职位要求: 1、临床医学专业大学本科或以上学历,英语四级以上; 2、具有三年以上三级医院重症医学科工作经验或具有呼吸机市场/临床应用工作经验,熟练掌握多种型号呼吸机临床使用;有撰写医学学术论文经验与能力者优先;
南宁-西乡塘区 1人
2025-12-31
南宁汉和生物科技股份有限公司
岗位名称:临床监察协调员(申办方) 岗位职责: 1、作为公司与CRO之间的核心联络人,负责跟踪临床试验整体进度、预算执行情况,并定期向内部管理层提交清晰的进展与风险评估报告。 2、负责审核CRO提交的关键文件(如监测报告、数据审核报告)和交付成果,确保其符合协议要求与公司质量标准。 3、协调公司内部资源(研发、质量、注册等部门)以支持临床试验,确保CRO所需信息与材料的及时提供。 4、参与CRO服务的选择与评估,协助管理服务合同与工作范围。 任职要求: 1、医药学、护理学、药学等相关专业,本科及以上学历。 2、三年以上临床试验项目协调、管理或CRO对接经验,熟悉医药中间体或保健食品或药品研发流程优先考虑。 3、具备优秀的沟通协调能力,能够高效对接医院、伦理委员会等机构。 4、责任心强,工作勤勉,态度积极,能适应出差。 5、熟悉GCP及相关法规,具备良好的文档管理能力。
南宁-青秀区 1人
2025-12-31
沛嘉医疗科技(苏州)有限公司
工作职责: 1、负责区域内术者培养。 2、负责区域内手术的跟台,提供产品的技术支持,保障手术顺利完成。 4、负责区域内客户产品,疾病相关专业信息的传递。 5、负责区域销售团队产品知识日常学习。 任职资格: 1、大学本科以上,临床医学相关专业优先,熟悉心脏和血管解剖学、生理学和病理学优先。 2、1年以上心内领域销售经验、介入耗材销售经验或临床技术支持工作经验。 3、英语四级以上,良好的学习能力。 4、良好的团队合作精神,良好的口头与书面沟通能力。