南宁临床协调招聘

桂聘提供2026年1月南宁临床协调最新招聘,青秀区11条兴宁区2条,更多临床协调临床协调员crccrc临床协调员招聘,就上桂聘 guipin.com
筛选工作

临床协调员-南宁

8000-9000元

南宁-青秀区 1人
柏士顿(海南)医疗科技有限公司
15小时前
职责描述:
1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求:
1、临床、护理、医学专业本科及以上学历;
2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;
3、愿意从事临床科研性质工作;
4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;
5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;
6、英语读写能力佳;
7、能熟练应用office等办公软件;
8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

临床协调员-南宁

6000-8000元

南宁-兴宁区 1人
北京助研医学技术有限公司
15小时前
项目奖金+年终奖+全勤奖

临床协调员CRC-南宁

5000-10000元

南宁-兴宁区 1人
北京助研医学技术有限公司
15小时前
年终奖、项目奖

临床协调员(柳州)

5000-9000元

南宁-青秀区 1人
上海砝码斯医药生物科技有限公司
15小时前
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全...

临床协调员(crc)

5000-9000元

南宁-青秀区 1人
上海砝码斯医药生物科技有限公司
15小时前
要求有1年以上经验,能立即到岗 一、岗位职责: 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、在研究...

临床协调员CRC(桂林)

5000-10000元

南宁-青秀区 1人
上海砝码斯医药生物科技有限公司
15小时前
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全...

临床协调员CRC

5000-9000元

南宁-青秀区 1人
上海砝码斯医药生物科技有限公司
15小时前
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全...

临床协调员(南宁)

5000-9000元

南宁-青秀区 1人
上海砝码斯医药生物科技有限公司
15小时前
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。 4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全...

临床协调员CRC

6000-10000元

南宁-青秀区 1人 医药
苏州普蒂德生物医药科技有限公司
15小时前
职位描述: 1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议; 2.协助研究者完成ISF的管理; 3.协助研究者完成受试者知情同意; 4.协助研究者完成受试者管理; 5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写; 6.协助研究者完成研究药物管理; 7.协助研究者完成研究中心生物样本管理; 8.协助研究者完成对监查访视的支持; 9.协助研究者完成现场稽查的准备; 10.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭; 11.完成直接上级安排的其他工作。 岗位要求: 1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ; 2.半年以上注册类项目临床试验经验,有肿瘤项目经验者优先; 3.熟悉...

临床协调招募专员/主管

8000-13000元

南宁-青秀区 1人
上海翰森生物医药科技有限公司
15小时前
工作职责 1 入组准备:协助完成临床参研中心的筛选、伦理报批、合同谈判和建立,启动会组织、PI沟通、患者储备、病例入组等工作。 2 患者入组:公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床研究的推广与患者入组管理工作。 3 资源协调:组织、协调、整合区域资源,与参研中心各科室、部门建立良好协调关系,协助完成临床试验项目(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后产品临床研究、产品拓展新适应症及新人群研究调研的开展、推广和推动工作。 4 机制建立:建立项目进展交流机制,在产品临床阶段,做好PI的遴选、沟通以及信息的共享,为未来产品上市推广、核心讲者的培养奠定基础。 5 其他 :完成公司安排的信息统计、市场调研等...

临床协调专员(患者招募)

10000-15000元

南宁-青秀区 1人
江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
2025-12-31
1、派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、负责协调推荐项目的中心筛选、机构立项、伦理审核和合同谈判等协助工作,确保项目在立项、上传、递交、实施过程中快速顺利合规的落实。 3、负责项目研究中心的伦理、药物临床试验机构、科室负责人等相关人员进行沟通,熟悉中心临床研究要求及流程,加快启动项目实施的相关工作。 4、负责入组阶段与公司内部协调,制定推进患者筛选、招募入组方案,确保入组进度符合要求,支持项目开展等相关工作,负责所涉及中心资源维护。 5、按照公司要求完成项目内流程相关产品知识的学习。 6、负责临床项目专家库相关信息收集与分析,必要维护和开发专家网络的建立。 7、负责项...

临床协调员

4000-8000元

南宁-青秀区 1人 医药
广西松康医药科技有限公司
2025-12-30
根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (1)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; (2)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (3)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; (4)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; (5)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; (6)在研究者授权下协助研究者填写病例报告...

临床协调员(crc)

5000-7000元

南宁-良庆区-碧园大厦 1人 健康
广西爱生生命科技有限公司
2025-12-30
岗位描述: 1、 本科以上学历(硬性条件),有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; 2、 有一年以上CRC工作经验,熟悉临床协调流程(有国家级GCP证书、有独立的工作经历的求职者优先考虑);

高级协调员

7000-12000元

南宁-青秀区 1人
北京智能决策医疗科技有限公司
2025-12-24
任职要求: .医学、药学或计算机相关专业大专及以上学历; .熟悉临床试验相关法规和操作流程; .具备良好的沟通能力和协调能力,能够与各方有效沟通; .具备较强的责任心和团队合作精神; .有临床协调经验者

临床协调员

5000-8000元

南宁-良庆区 1人
思派健康技术(广州)有限公司
2025-12-24
职位描述: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告; 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录; 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。 任职要求: 1、临床、护理、医学专业专科及以上学历; 2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通; 3、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识; 4、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;...
约 15 个岗位
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